aurT基因对金褐霉素生物合成的调控 及其作用机制

文献类型: 中文期刊

第一作者: 魏杰

作者: 魏杰;于文辰;郝若冰;杨静;许德鑫;高军

作者机构:

关键词: 金褐霉素;aurT基因;高效表达;基因敲除;PI因子

期刊名称: 食品科学技术学报

ISSN: 2095-6002

年卷期: 2021 年 39 卷 001 期

页码: 70-77

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 通过分子克隆技术获得了金褐霉素生物合成基因簇中新基因aurT(Genbank登录号:MH247109.1),并利用高效表达、基因敲除、高效液相色谱(HPLC)和生物信息学技术分析了aurT基因功能及其对金褐霉素生物合成的调控作用,以期为提高金褐霉素发酵产量奠定理论基础.研究结果表明:AurT属于RhtB家族调节因子,是金褐霉素生物合成的氨基酸转运蛋白;aurT基因高效表达菌株(♂aurT)的金褐霉素产量增加了1.3倍;aurT基因敲除菌株(△aurT)的金褐霉素产量减少了65%,但金褐霉素的产量没有完全被抑制,说明aurT对金褐霉素生物合成的调控过程不同于途径特异性调控基因aurJ3M.比较了4种不同的PI因子结构类似物(1,2-丙二醇、丙三醇、乙二醇、三乙醇胺)对金褐霉素合成的调控作用,结果表明:0.4 mL的丙三醇对金褐霉素生物合成的调节效果最佳;发酵时间达到96 h时,外源添加丙三醇后,△aurT菌株的金褐霉素产量为784μg/mL,而未添加的产量为244μg/mL;进一步通过RT-PCR反应验证在野生型菌株培养中添加丙三醇后,增加了aurT基因的转录水平和表达,说明PI因子结构类似物与基因簇中的特异性受体结合并启动了相关基因的表达,aurT是通过介导PI因子的胞外运输来参与金褐霉素的生物合成与调控的.

分类号: TS202.3%TS201.3

  • 相关文献

[1]番鸭呼肠孤病毒MW97106C蛋白基因克隆及其在E.coli中表达. 张云,欧阳岁东,刘明,胡奇林,韩周,林锋强. 2005

[2]鸡败血支原体GapA高变区在大肠杆菌中高效表达. 赵春梅,陈鸿军,宋翠萍,于圣青,丁铲. 2009

[3]来源于Escherichiacoli的高比活植酸酶基因的高效表达. 罗会颖,姚斌,袁铁铮,王亚茹,史秀云,伍宁丰,范云六. 2004

[4]来源于Selenomonas ruminantium的高比活植酸酶基因在毕赤酵母中的高效表达. 王亚茹,姚斌,罗会颖,袁铁铮,都占魁,史秀云,伍宁丰,范云六. 2004

[5]来源于Bacillus subtilis的中性植酸酶基因的克隆及在大肠杆菌中的表达. 姚斌,袁铁铮,王元火,操时树,王亚茹,史秀云,范云六. 2001

[6]饲料用酶制剂的研究进展与趋势. 杨培龙,姚斌. 2009

[7]茶树脂氧合酶(Cslox1)在酵母中的高效表达及酶学特性研究. 刘守安,韩宝瑜. 2009

[8]鸡β2微球蛋白基因克隆及其在大肠杆菌中的高效表达与纯化. 刘光亮,童铁钢,孟庆文,吴东来. 2006

[9]猪带绦虫45W-4BX和TSO18的高效表达及免疫效果研究. 骆学农,郑亚东,郭爱疆,窦永喜,胡志敏,丁军涛,景志忠,才学鹏. 2006

[10]鸡IFN-α基因的多点突变及其在毕赤酵母中的高效表达. 宋敏训,吴静,史玉颖,汪明. 2008

[11]高比活木聚糖酶XYN-W及其突变体在酵母中的高效表达. 罗建杰,王亚茹,袁铁铮,柏映国,黄火清,罗会颖,姚斌,范云六. 2010

[12]链霉菌Streptomyces olivaceoviridis A1木聚糖酶基因xynA在大肠杆菌及毕赤酵母中的高效表达. 张红莲,姚斌,王亚茹,袁铁峥,张王照,伍宁丰,范云六. 2003

[13]应用毕氏酵母高效表达耐高温植酸酶. 彭日荷,熊爱生,李贤,范惠琴,姚泉洪,郭美锦,张嗣良. 2002

[14]来源于柠檬酸杆菌的高比活植酸酶基因在毕赤酵母中的高效表达. 黄火清,罗会颖,柏映国,王亚茹,姚斌. 2006

[15]来源于Bacillussubtilis的中性植酸酶基因的克隆及在大肠杆菌中的表达. 姚斌,袁铁铮,王元火,操时树,王亚茹,史秀云,范云六. 2001

[16]影响工程菌株目的基因表达的因素. 谭新球,谭周进,刘勇. 2010

[17]高效表达具有生物学活性的植酸酶的毕赤酵母. 姚斌,张春义,王建华,范云六. 1998

[18]棉花绿色组织特异性启动子的高效表达研究. 周焘,张锐,杨大伟,郭三堆. 2010

[19]ST1肠毒素基因的合成,克隆及其融合蛋白的高效表达. 刘兴汉,王莉林,张绍杰,初晓白. 1998

[20]高效表达具有生物学活性的植酸酶的毕赤酵母. 姚斌,张春义,王建华,范云六. 1998

作者其他论文 更多>>