牛BMPR Ⅰ A基因cDNA的克隆及组织表达谱分析

文献类型： 中文期刊

第一作者： 张小辉

作者： 张小辉;张路培;许尚忠;高雪;任红艳;陈金宝

作者机构：

关键词： 牛;BMPRⅠA基因;cDNA克隆;组织表达谱

期刊名称： 西北农林科技大学学报. 自然科学版

ISSN： 1671-9387

年卷期： 2008 年 36 卷 1 期

页码： 38-42

收录情况： CSCD

摘要： 【目的】克隆牛BMPRIA基因cDNA全长，以进行生物信息学分析和组织表达谱研究。【方法】运用生物信息学方法，结合RT-PCR和SMARTRACE技术，对牛BMPRIA基因进行cDNA全长克隆和生物信息学分析，并通过RT-PCR方法进行了组织表达谱研究。【结果】克隆得到了牛BMPRIA基因4067bp的cDNA全长序列，通过核酸序列分析发现，该基因编码532个氨基酸，与人、黑猩猩、小鼠、大鼠、犬和红原鸡在核酸序列上分别有91％，93％，89％，88％，91％和82％的同源性；在氨基酸序列上分别有97％，95％，96％，95％，97％和91％的同源性。通过生物信息学分析发现，牛BMPRIA蛋白包含一个信号肽序列和一个跨膜区序列，其成熟蛋白可能位于细胞膜上。在牛卵巢、肝、肌肉、小肠、脂肪、子宫、肾脏、心肌、肺、胰腺、睾丸、乳腺、瘤胃、脾脏、淋巴、胸腺等组织中都检测到有BMPRIA基因表达。【结论】牛BMPRIA基因是一个功能重要、进化保守的基因，具有广泛的组织表达谱。

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