香蕉NPR1E基因的克隆及表达分析

文献类型： 中文期刊

第一作者： 王卓

作者： 王卓;徐碧玉;贾彩红;李健平;刘菊华;张建斌;苗红霞;金志强

作者机构：

关键词： 香蕉;MaNPR1E;基因克隆;表达分析

期刊名称： 热带农业科学

ISSN： 1009-2196

年卷期： 2015 年 35 卷 06 期

页码： 18-24+28

摘要： NPR1基因可参与调节植物对病原菌的广谱抗性,在植物系统抗性中起着关键的调控作用。通过RACE(rapid-amplification of c DNA ends)方法从香蕉根系中获得NPR1E基因,命名为Ma NPR1E(Gen Bank登录号分别为:KF582550)。Ma NPR1E是香蕉NPR1基因编码框全长c DNA,包含一个1 755 bp的最大开放阅读框,编码一个含584个氨基酸的蛋白质。经蛋白质序列同源比对发现,其含有完整的BTB/POZ结构域、锚蛋白重复ANK序列和NPR1-like-C结构域,属于典型的NPR1蛋白。系统进化树比对分析表明,Ma NPR1E与海枣Pd NPR3(XP_008808341.1)和油棕Eg NPR3(XP_010914123.1)的亲缘关系较近。组织特异性研究表明,该基因组成型表达于香蕉各组织。实时荧光定量PCR分析表明,接种枯萎病菌后Ma NPR1E的表达在感病品种中被抑制,而在抗病品种中被激活;Ma NPR1E的表达受乙烯利和水杨酸的诱导。上述结果表明,Ma NPR1E可能在香蕉抗枯萎病过程中扮演重要的调控角色。

分类号： S668.1

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