仿刺参基质金属蛋白酶基因MMP-16的克隆及表达

文献类型： 中文期刊

第一作者： 李石磊

作者： 李石磊;杨爱馥;董颖;高杉;陈仲;孙红娟;周遵春

作者机构：

关键词： 仿刺参;基质金属蛋白酶;基因克隆;表达分析

期刊名称： 水产学报

ISSN： 1000-0615

年卷期： 2019 年 02 期

页码： 389-399

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 基质金属蛋白酶(MMPs)是一种能够降解细胞外基质的蛋白水解酶类。为研究MMPs在仿刺参免疫防御中的作用,本实验采用RACE技术克隆了仿刺参基质金属蛋白酶16基因(Aj-MMP-16)的cDNA全长序列,并对其序列特征和功能进行了初步分析;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法,分别分析了Aj-MMP-16基因在仿刺参不同组织、不同"化皮"体壁组织以及病原菌刺激后体腔细胞中的表达情况。结果显示,Aj-MMP-16基因的cDNA全长为2 976 bp,包括一个342 bp的5′非编码区,一个963 bp的3′非编码区;开放阅读框(ORF)为1 671 bp,编码557个氨基酸,预测蛋白分子量为63.11 ku,等电点为4.79。Aj-MMP-16具有典型的MMPs家族蛋白结构:N-端前肽区、铰链区、催化区、C-端类血红素结合区和跨膜区。Aj-MMP-16与其他物种的MMPs具有一定的相似性,与紫色球海胆的MMP-16相似性最高。Aj-MMP-16基因mRNA在仿刺参各组织中均有表达,表达量由高到低为呼吸树、肠、体腔细胞、管足、肌肉、体壁;在"化皮病"不同阶段,AjMMP-16基因mRNA在"化皮"体壁组织中的表达量显著高于正常体壁组织;灿烂弧菌和蜡样芽孢杆菌刺激后,体腔细胞中Aj-MMP-16基因mRNA表达量显著升高。Aj-MMP-16基因可能在仿刺参内脏再生、炎症发生以及免疫应答中起着重要的作用。

分类号： S917.4

  • 相关文献

[1]仿刺参硫酸软骨素合酶1基因克隆及灿烂弧菌感染后的表达特征模式分析. 谭颜廷,葛建龙,廖梅杰,荣小军,王锦锦,李彬,赵岩峰,王印庚,王璐. 2024

[2]植物基质金属蛋白酶的研究进展. 刘迪林,赵普艳. 2013

[3]茶与健康专题(八) 茶叶抗癌的效果:过去、现在和将来. 陈宗懋. 2009

[4]猪δ冠状病毒对断奶仔猪肠道细胞外基质及其动态变化的影响. 阮诗慧,刘春艳,韦洋洋,何逸懿,吴绮雯,熊云霞,杨雪芬,王丽,易宏波. 2025

[5]番茄抗黄化曲叶病毒病相关基因ClNLR的功能分析. 李楠,杨玛丽,陈天子,张保龙,赵统敏,杨郁文,刘廷利,余文贵. 2014

[6]丝瓜LcWRKY21转录因子基因的克隆与表达分析. 刘建汀,朱海生,温庆放,王彬,张前荣,陈敏氡,林珲,薛珠政. 2017

[7]耐盐柳树BADH基因克隆及表达分析. 李敏,张健,王奎山,李玉娟,谈峰,王莹. 2013

[8]绵羊血管内皮生长因子D基因克隆与表达分析. 张立春,马惠海,曹阳,孙福亮,翟博. 2016

[9]杜鹃红山茶CaAPX基因的克隆、表达及功能分析. 王江英,范正琪,殷恒福,李辛雷,吴斌,李纪元. 2016

[10]柳树液泡膜ATP酶B亚基基因克隆及在盐胁迫下的表达分析. 李敏,张健,冯立国,李玉娟,冯新民,王莹,李婷琳. 2013

[11]‘黄冠’梨类甜蛋白编码基因PbPR5的克隆及其表达特性分析. 李刚波,杨峰,赵林,樊继德,李勇,陆信娟,杨艳,王福建. 2016

[12]金银花香豆酸-3-羟化酶基因LjC3H2的克隆及表达分析. 亓希武,徐道华,于盱,房海灵,李维林,梁呈元. 2018

[13]金银花糖基转移酶基因LjUGT71E1的克隆及原核表达. 徐道华,亓希武,陈吟,于盱,房海灵,梁呈元. 2018

[14]普通小麦MYB转录因子Tamyb59的克隆及表达分析. 张鹏钰,刘毓侠,曹丽茹,袁珍,王国瑞,王同朝,尹钧,卫丽. 2018

[15]Rht12矮秆小麦GA3ox基因的克隆与表达分析. 阳文龙,郭小丽,翟晓,刘冬成. 2015

[16]半滑舌鳎IRF-7基因的全长cDNA克隆及表达分析. 刘万建,史成银,宋展,耿伟光,李赟,黄倢. 2012

[17]甘蔗类异黄酮还原酶(IRL)基因的克隆与表达分析. 张小秋,邵敏,朱惠,杨丽涛,李杨瑞. 2014

[18]团头鲂促肾上腺皮质激素释放激素受体基因序列特征及表达分析. 陈凯,习丙文,滕涛,王亚冰,高金伟,梁利国,谢骏. 2016

[19]大豆转录因子GmNAC2a基因克隆及表达. 韩巧玲,曹新有,陈明,陈耀锋,李连城. 2011

[20]砀山酥梨肉桂酸4-羟化酶基因的克隆及表达分析. 程俊,程曦,盛玲玲,方志,张金云,金青,蔡永萍,林毅. 2016

作者其他论文 更多>>

微信小程序