文献类型: 中文期刊
第一作者: 王冬梅
作者: 王冬梅;刘磊;逯忠新;赵萍;高鹏程;储岳峰
作者机构:
关键词: 胸膜肺炎放线杆菌;apxⅠA基因;克隆;原核表达
期刊名称: 中国兽医科技
ISSN: 1000-6419
年卷期: 2005 年 35 卷 05 期
页码: 373-376
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 参照GenBank上登录的猪胸膜肺炎放线杆菌血清5 型菌株(AF363361)的apxⅠA基因序列设计了1对特异性引物,用PCR法扩增apxⅠA基因,获得了3 069 bp的片段,将其克隆到pMD 18 T载体,经酶切、PCR鉴定和序列分析,表明克隆是成功的。再将长为1 149 bp的apxⅠA基因的部分片段(编码ApxⅠ的N 端的片段)插入到原核表达载体pET 28(a)中,构建了重组表达质粒pET apxⅠA,转化大肠埃希氏菌JM109(DE3),在IPTG 诱导下获得了高效表达,经SDS PAGE检测,证实表达产物大小约为41 ku。
分类号: S852.619
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