文献类型: 中文期刊
第一作者: 吉艳红
作者: 吉艳红;尚佑军;王光祥;尹双辉;刘艳红;刘湘涛
作者机构:
关键词: 羊口疮病毒;F1L基因;克隆;亲水性;信号肽;B细胞表位
期刊名称: 中国兽医科学
ISSN: 1673-4696
年卷期: 2010 年 11 期
页码: 1101-1105
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 为了研究羊口疮病毒(ORFV)F1L基因,以该病毒基因组DNA为模板,应用聚合酶链式反应(PCR)扩增得到1011bp的F1L基因,将其插入pMD18-TEasy克隆载体,构建了F1L基因克隆重组质粒;再将该基因片段插入pGEX-6P-1表达载体,通过PCR、限制性内切酶双酶切和测序鉴定,得到F1L基因插入方向和读码框结构均正确的阳性质粒,表明,成功构建了羊口疮病毒F1L基因的重组表达载体。通过对F1L基因序列进行生物信息学分析,预测发现F1L蛋白亲水、无信号肽,B细胞表位主要位于第4~8位、第16~22位、第32~53位、第59~73位、第82~99位和第123~133位氨基酸。这将为建立ORFV诊断方法、制备单克隆抗体及合成肽疫苗奠定基础。
分类号: S852.65
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