福建蝴蝶兰病毒小RNA测序及RT-PCR检测

文献类型： 中文期刊

第一作者： 樊荣辉

作者： 樊荣辉;吴建设;冯子楠;钟声远;钟淮钦

作者机构：

关键词： 蝴蝶兰;小RNA深度测序;多重RT-PCR;病毒

期刊名称： 园艺学报

ISSN： 0513-353X

年卷期： 2025 年 52 卷 002 期

页码： 503-512

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 从福建省福州、厦门、漳州、泉州采集56个蝴蝶兰（Phalaenopsis）疑似病毒样品，按侵染症状分为褪绿、黄化褐斑、黄化皱缩等3类样品，采用小RNA测序技术和RT-PCR进行检测，共发现8种病毒，按照检出率从高到低分别为建兰花叶病毒（Cymbidium mosaic virus,Cy MV）85.71%，齿兰环斑病毒（Odontoglossum ringspot virus,ORSV）35.71%，白三叶草花叶病毒（white clover mosaic virus,WCMV）32.14%，淮山药X病毒（yam virus X,Ya VX）21.43%，水仙花叶病毒（Narcissus mosaic virus,Na MV）10.71%，凤果花叶病毒（pepino mosaic virus,Pe MV）8.93%，马铃薯X病毒（potato virus X,Po VX）7.14%和仙人指X病毒（Schlumbergera virus X,Sc VX）7.14%。其中，Cy MV、ORSV和WCMV的检出率在30%以上，多为复合侵染，侵染率达75.51%。以小RNA测序序列为模板，设计出特异引物，建立了同时检测5种病毒的多重RT-PCR体系；ORSV、Cy MV、WCMV、Ya VX和Po VX的引物对浓度分别为0.30,0.06,0.20,0.50和0.40μmol·L-1，退火温度56℃时，可同时扩增出片段大小分别为1 156、908、561、292和162 bp的目的条带，特异性良好。灵敏度检测结果显示，可从≥0.0001 mg的感病植物组织中检测到这5种病毒。

分类号： S436.8

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