鼠IFN-λ2 CHO细胞系建立及生物学活性的研究

文献类型： 中文期刊

第一作者： 严玉兰

作者： 严玉兰;袁利学;刘洋;曹文雁;步雪峰;步志高;郑金旭

作者机构：

关键词： MIFN-λ2;基因克隆;稳定表达;抗病毒活性;MX1蛋白

期刊名称： 中华微生物学和免疫学杂志

ISSN： 0254-5101

年卷期： 2010 年 30 卷 002 期

页码： 104-109

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 目的 稳定表达鼠IFN-λ2并对其生物学活性进行研究.方法 用水疱口炎病毒(VESICULAR STOMATITIS VIRUS,VSV)刺激小鼠脾脏细胞,克隆MIFN-λ2全长基因,构建真核表达载体PCAGG-EGFP-MIFN-λ2,并在CHO细胞稳定表达,且在小鼠黑色素瘤B16细胞上进行抗病毒活性测定;构建MDBK-MXP-LUC细胞系诱导MX1抗病毒蛋白产生.结果 PMD18-T-MIFN-λ2双酶切鉴定,出现582 BP大小的条带,成功构建了PCAGG-EGFP-MIFN-λ2真核表达载体;稳定表达MIFN-λ2 CHO的细胞株分泌的上清中MIFN-λ2蛋白在B16细胞上的抗病毒活性为10~4 AU/ML;MIFN-λ2蛋白诱导鼠MX1抗病毒蛋白的表达,9~12 H达高峰,24 H后消失(P<0.05).结论 建立了稳定表达MIFN-λ2的CHO细胞株,其分泌型MIFN-λ2蛋白具有明显的抗病毒活性,且与诱导MX1抗病毒蛋白密切相关.

分类号： R3

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