2016～2021年我国猪伪狂犬病病毒的分子流行病学调查与分析

文献类型： 中文期刊

第一作者： 郭镇洋

作者： 郭镇洋;赵静;付军;许浒;李超;李宛生;孙琪;裴艳艳;龚帮俊;王倩;周国辉;汤艳东;冷超粮;王永杰;陈长青;安同庆;蔡雪辉;张洪亮;田志军;彭金美

作者机构：

关键词： 猪伪狂犬病病毒;变异株;遗传演化;分子特征

期刊名称： 中国预防兽医学报

ISSN： 1008-0589

年卷期： 2023 年 02 期

页码： 122-128+155

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为探究近几年猪伪狂犬病病毒(PRV)在我国的流行情况及遗传演化特征，本研究对2016年～2021年采自全国17个省、市和自治区的2 299份临床样品经PCR检测，并利用PCR扩增阳性样品中的PRVgB、gE和gC基因并测序，采用MegAlign分析三者与GenBank登录的PRV参考株相应基因序列的同源性；利用MEGA 7.0分别构建上述3个基因的遗传进化树，并采用MegAlign分析gB、gE和gC蛋白氨基酸序列的差异，分析其遗传演化及分子特征的变化。结果显示，共扩增出24份PRV阳性样品，阳性率约1.04%，且不同年份及不同地区均有PRV的检出。PRV gB、gE和gC基因序列的同源性及遗传进化分析结果显示，3个基因及其编码氨基酸序列均与2011年以来的PRV变异株同源性最高，且均属于基因Ⅱ型PRV变异株；氨基酸序列比对结果显示，与基因Ⅰ型PRV相比，所测PRV gB、gE和gC中均存在特征性氨基酸突变位点：g B氨基酸序列aa75～aa77连续缺失3个氨基酸(SPG),aa93～aa94连续插入2个氨基酸(DG);g E氨基酸序列在aa48和aa496各插入1个氨基酸(D);g C氨基酸序列在aa63～aa69连续插入7个氨基酸AAASTPA。此外，本研究通过比对国内外经典株以及2011年以来国内PRV g E蛋白的氨基酸序列，确定了不同亚型PRV (即指基因Ⅱ型PRV变异株和经典株)的分子特征即基因Ⅱ型PRV变异株：g E aa496为“D+”或aa496为“D-”+aa448“I”；基因Ⅱ型PRV经典株：gE为aa496“D-”+aa448“V/A”。上述结果表明，我国现阶段仍以基因Ⅱ型PRV变异株的流行为主，进一步明确了不同基因型和亚型PRV的分子特征，对了解我国PRV的流行现状及当前流行株的分子特征具有重要意义，为PRV诊断试剂的研发及PR的防控提供了参考。

分类号： S852.651

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