基于鸡毒支原体热休克蛋白DnaK的间接ELISA方法的评价及初步应用
文献类型: 中文期刊
第一作者: 王莉莉
作者: 王莉莉;于艳超;周长平;赵雅芝;潘巧;张琳;郝文君;王秀梅;辛九庆
作者机构:
关键词: 鸡毒支原体;DnaK;免疫原性;间接ELISA
期刊名称: 中国预防兽医学报
ISSN: 1008-0589
年卷期: 2018 年 09 期
页码: 795-800
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 为研究鸡毒支原体(MG)重组热休克蛋白DnaK (rDnaK)的免疫反应原性及其作为ELISA方法中诊断抗原的应用价值,本研究将已构建的含有MG DnaK基因的重组质粒p ET-30a-DnaK进行原核表达纯化,以多份MG的标准阳性血清和阴性血清作为一抗,进行western blot分析,结果显示r DnaK与MG的阳性血清发生特异性反应,与MG的阴性血清无反应条带,表明r DnaK具有较好的免疫反应原性。将其作为包被抗原包被酶标板,用HRP标记的兔抗鸡Ig G作为酶标二抗,分别对抗原包被浓度、血清稀释度、酶标二抗稀释度及工作时间等反应条件进行了优化,建立了一种稳定检测MG抗体的间接ELISA方法。对该方法进行评估,灵敏性试验结果显示该方法与进口试剂盒相当;特异性试验结果显示包被抗原r DnaK不与NDV、IBV、ILTV等几种常见的禽呼吸道疾病的阳性血清发生交叉反应;重复性试验结果显示,批内变异系数为1.6%~5.15%,批间变异系数为2.9%~5.98%;符合率试验结果显示该方法与进口试剂盒的总体符合率为90.4%;抗体持续期试验结果显示该方法最早能在鸡群免疫MG疫苗后一周检测到MG抗体,表明该诊断方法适用于MG感染的早期检测。采用该方法检测了来自全国5个省份的568份临床样品,其结果显示MG的感染率在23%~51%,对我国MG的流行状况做了初步的调查。
分类号: S852.62
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