伪狂犬病病毒变异株EP0基因缺失株的构建及其致病力评价

文献类型： 中文期刊

第一作者： 刘继婷

作者： 刘继婷;汤艳东;王同云;蔡雪辉

作者机构：

关键词： 伪狂犬病病毒;CRISPR-Cas9;基因编辑;EP0基因

期刊名称： 中国预防兽医学报

ISSN： 1008-0589

年卷期： 2018 年 04 期

页码： 279-282

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： EP0(Early Protein 0)基因是伪狂犬病病毒(PRV)早期表达的转录激活因子,可以结合并激活多种病毒基因启动子,调节基因的表达,同时其也是毒力相关基因。为探究EP0基因对PRV变异株毒力的影响,本研究采用CRISPR/Cas9系统敲除PRV变异株HeN1的EP0基因,通过噬斑纯化筛选与基因测序鉴定,成功构建1株EP0基因缺失病毒株PRV-EP0。小鼠毒力试验显示PRV-EP0株虽然体外复制能力降低,但其致病力与野生病毒株HeN1相比并无变化。本研究构建的EP0基因敲除病毒为研究PRV变异株EP0的功能奠定基础。

分类号： S852.65

  • 相关文献

[1]一种快速简便的伪狂犬病病毒EP0基因RT-qPCR检测方法的构建. 张丽荣,阮可悦,童武,李国新,高飞,单同领,于海,童光志,郑浩. 2022

[2]CRISPR-Cas9技术在作物中研究进展. 薛永国,刘鑫磊,唐晓飞,曹旦,栾晓燕. 2020

[3]CRISPR-Cas9基因编辑的历史. 姜奇彦,胡正,孙现军,张辉. 2020

[4]利用CRISPR-Cas9基因编辑技术制备牛MSTN基因编辑胚胎. 尉翔栋,吕晨晨,朱肖亭,冯亚杰,辛晓玲,施巧婷,梁瑞清,徐照学,王二耀,滑留帅. 2019

[5]CRISPR/Cas9植物基因编辑系统敲除棉花GhSBP基因表达载体的构建. 刘迪,刘琳琳,杜海英,甄军波,蔡肖,张香云,迟吉娜. 2018

[6]靶向番茄SlACS2基因CRISPR-Cas9 sgRNA的设计和分析. 白云凤,张爱萍,闫建俊,贺飞燕,张维锋,冯瑞云,刘江娜,张西英. 2017

[7]应用CRISPR/Cas9体系对番茄PSY 1基因的定点编辑. 成妍,焦彦生,乔宁,苗如意. 2018

[8]利用CRIS PR/Cas9技术创制水稻中花11号dwarf1突变体. 冯彦钊,朱庆锋,薛皦,陈沛,于洋. 2022

[9]CRISPR-Cas9技术介导蔬菜作物遗传改良研究进展. 万丽丽,王转茸,汤谧,张学军,曾红霞,任俭,张娜,孙玉宏,熊建顺,朱志坤. 2022

[10]弓形虫sod3基因缺失株的构建及其基本生物学功能研究. 赵丹钰,李婷婷,王萌,祁淑芸,梁勤立,张芝玮,朱兴全,王金磊. 2022

[11]基因组编辑系统CRISPR-Cas9研究进展及其在猪研究中的应用. 刘贵生,吴俊静,乔木,彭先文,梅书棋. 2016

[12]比较CRISPR/Cas9和PE技术对HEK293T细胞中eGFP基因的编辑效率影响. 邱梅玉,张雪梅,张宁,徐鑫,刘明军. 2024

[13]利用CRISPR-Cas9系统定向诱变棉花精氨酸酶基因. 孟志刚,王艳玲,孟钊红,熊兰兰,张锐,郭三堆. 2015

[14]基于CRISPR-Cas9技术构建TET2基因敲除的鸡胚成纤维细胞系. 王强州,潘诗雨,方梦雅,李微,王佳兴,刘茵茵,陈世豪. 2023

[15]用CRISPR-Cas9在绵羊成纤维细胞ACTG1导入荧光标记基因. 郭延华,皮文辉. 2021

[16]动物基因组编辑及其应用研究进展. 任红艳,华再东,毕延震,郑新民. 2019

[17]蔗糖转运蛋白OsSUT5在水稻花粉发育及结实中的作用. 张雅文,包淑慧,唐振家,王小文,杨芳,张德春,胡一兵. 2021

[18]利用CRISPR-Cas9技术快速创制番茄雄性不育系. 杨亮,刘欢,李菊,李志,苗明军,龙海成,周玉洁,王海娥,常伟. 2023

[19]利用CRISPR-Cas9技术编辑OsBADH2基因改良优质恢复系桂恢852的香味品质. 齐金岗,陈颖,刘开强,王小姣,李林娟,赵丽冰,李孝琼,郭嗣斌. 2024

[20]基于CRISPR-Cas9技术建立CSE1L基因敲除C2C12细胞. 李紫馨,白鸿飞,谢勇,李珣,白立景. 2024

作者其他论文 更多>>

微信小程序