文献类型： 中文期刊

作者： 乔贞贞 ¹ ; 秦艳红 ² ; 乔奇 ² ; 张德胜 ² ; 田雨婷 ² ; 高洁 ¹ ; 张振臣 ² ;

作者机构： 1.吉林农业大学农学院

2.河南省农业科学院植物保护研究所

关键词： 甘薯卷叶病毒;基因组序列;外壳蛋白基因;原核表达

期刊名称： 河南农业科学

ISSN： 1004-3268

年卷期： 2012 年 41 卷 04 期

页码： 92-95

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为了制备甘薯卷叶病毒(SPLCV)的特异性抗体,克隆了甘薯卷叶病毒江苏分离物SPLCV(JS∶XZ∶3-2)的全长基因,并对其基因结构及分子变异情况进行分析,同时对外壳蛋白(CP)基因进行了克隆和表达。利用PCR方法扩增并克隆了SPLCV(JS∶XZ∶3-2)的全基因组,测序分析表明,SPLCV(JS∶XZ∶3-2)基因组全长为2 834bp,含有6个开放阅读框架,与已发表的SPLCV其他分离物相比,全基因组核苷酸序列相似性为82.7%～94.4%。其中,CP基因由765个核苷酸组成,共编码254个氨基酸残基。SPLCV CP基因核苷酸序列与其他分离物的相似性在89.2%～90.6%,其中与SPLCV美国分离物(HQ333135)的相似性最高,为90.6%;与日本分离物(AB433788)的相似性最低,为89.2%;与中国大陆分离物(FJ515896)CP基因的核苷酸序列相似性为90.2%。将SPLCV CP基因克隆到原核表达载体pGEX-4T-3上,获得重组质粒,经IPTG诱导表达、SDS-PAGE分析得到了大小约为54.3kD的融合蛋白条带,说明CP基因在大肠杆菌中得到了高效表达。