文献类型： 中文期刊

作者： 刘小利 ¹ ; 郝晓燕 ² ; 陈勋基 ² ; 陈果 ² ; 足木热木 ² ; 邵琳 ² ; 黄全生 ² ;

作者机构： 1.新疆农业大学农学院

2.新疆农业科学院核技术生物技术研究所

关键词： 玉米;ZmPsaH;真核表达载体;重组质粒构建

期刊名称： 新疆农业科学

ISSN： 1001-4330

年卷期： 2013 年 50 卷 07 期

页码： 1192-1198

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 【目的】PsaH是光合系统Ⅰ(PSI)中的一个亚基,在植物光合系统中起着重要的作用。为研究玉米ZmPsaH基因在抗逆中的作用提供基础。【方法】构建玉米ZmPsaH基因真核表达载体是了解玉米中该基因功能的重要途径之一。利用RT-PCR技术扩增得到大小约为420 bp的玉米ZmPsaH基因,经限制性内切酶SalI和NotI进行消化,将目的基因与真核表达质粒pREP-5N连接,获得重组真核表达质粒ZmPsaH-5N。【结果】通过菌落PCR、双酶切及测序等方法进行鉴定,重组真核表达质粒ZmPsaH-5N构建成功。制备酵母感受态,将重组质粒电击转入酵母中,酵母菌落PCR结果显示电击转化成功。【结论】成功构建了玉米ZmPsaH基因真核表达载体,并且成功转化了酵母。