文献类型： 中文期刊
作者： 李慧 1 ; 丛郁 2 ; 常有宏 1 ; 蔺经 1 ; 盛宝龙 1 ;
作者机构： 1.江苏省农业科学院园艺研究所
2.中国科学院南京土壤研究所土壤与农业可持续发展国家重点实验室
关键词： 豆梨;磷转运蛋白质基因;分离;启动子;表达
期刊名称： 江苏农业学报
ISSN： 1000-4440
年卷期： 2013 年 29 卷 04 期
页码： 842-850
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 为明确梨砧木豆梨(Pyrus calleryana Dcne.)磷转运蛋白质基因的序列特点和表达模式,采用同源克隆、RACE技术和染色体步移法克隆获得1个Pht基因PcPht1的cDNA、DNA及启动子序列,并利用RT-PCR检测在不同供磷水平下该基因在豆梨幼苗中的表达情况。结果表明PcPht1 cDNA序列编码区长1 617 bp,编码1个由538个氨基酸组成的蛋白质,其相对分子质量为5.908×104。该基因编码区DNA序列没有内含子,其启动子除了具有TATA/CAAT-box外还包含防御与胁迫响应元件、光响应元件和茉莉酸甲酯响应顺式作用元件。PcPht1所编码蛋白质由12个疏水的跨膜区域组成,包括H2PO4-/nH+共运体、糖转运体和MFS通用底物转运体3个Pht1蛋白质特征结构域。PcPht1与大豆GmPht1;7和橡胶HbPht1间有较高的一致性(分别为88.0%和87.0%);与拟南芥Pht1蛋白质家族处于系统进化树的同一分支,并与AtPht1;4和AtPht1;7的亲缘关系最近。正常供磷条件下,PcPht1基因主要在根中表达,低磷时该基因的表达上调,提高供磷浓度其表达受到抑制,说明PcPht1的表达受环境磷浓度调控。
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