文献类型： 中文期刊

作者： 吴冰月 ¹ ; 沈良 ¹ ; 宋普文 ¹ ; 陈华涛 ¹ ; 崔瑾 ² ; 许晓明 ² ; 陈新 ¹ ;

作者机构： 1.江苏省农业科学院蔬菜研究所

2.南京农业大学生命科学学院

关键词： 大豆;基因克隆;组织表达;荧光定量PCR;生物胁迫;非生物胁迫;亚细胞定位

期刊名称： 大豆科学

ISSN： 1000-9841

年卷期： 2015 年 34 卷 01 期

页码： 19-25

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为了寻找大豆抗病新基因,培育大豆新型抗性品种,利用同源克隆的方法从大豆品种科丰1号中分离出1个新的GmRDR1基因,并对其进行序列分析,组织表达、抗逆境胁迫表达分析及该基因的亚细胞定位研究。结果表明:GmRDR1基因位于大豆基因组的第2号染色体,基因全长为3 956 bp,其中ORF为3 378 bp,编码1 125个氨基酸,相对分子量和等电点分别为279.72×103和4.63;GmRDR1含有RDRs家族的保守序列"DLDGD";该基因在所有被检测组织中均表达,并且在叶中的表达量最高;荧光定量结果发现:在大豆花叶病毒(Soybean mosaic virus,SMV)处理下,GmRDR1在抗病材料科丰1号中的表达量显著高于感病材料南农1138-2。盐及干旱胁迫下,48 h之内,该基因的表达量明显升高,SA诱导条件下该基因在6 h出现了早期响应,冷害处理下24 h表达量出现了突然的升高。GmRDR1基因的亚细胞定位结果表明:该基因所编码的蛋白定位在细胞核里。根据以上结果判定GmRDR1基因参与了大豆对SMV的抗性反应,并且能够强烈响应盐和干旱的胁迫,因此该基因在大豆抗逆分子育种中具有较好的应用价值。