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牛环曲病毒RT-PCR检测方法的建立及应用

文献类型： 中文期刊

作者： 师志海 1 ; 徐照学 1 ; 兰亚莉 1 ; 王文佳 1 ; 孟红丽 1 ; 王亚州 1 ;

作者机构： 1.河南省农业科学院畜牧兽医研究所;河南省畜禽繁育与营养调控重点实验室;河南牧业经济学院制药工程学院

关键词： 牛环曲病毒;反转录-聚合酶链式反应;S基因

期刊名称： 中国兽医学报

ISSN： 1005-4545

年卷期： 2019 年 12 期

页码： 2305-2309

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为建立牛环曲病毒快速检测方法,针对牛环曲病毒的保守区域S基因设计合成1对特异性引物,建立了检测牛环曲病毒的RT-PCR方法,并对其进行了敏感性、特异性和重复性检测。结果显示,仅牛环曲病毒阳性模板扩增得到698 bp大小的目的条带,测序结果与GenBank中牛环曲病毒S基因序列(登录号:MG957145.1)的同源性为97%。敏感性试验显示,该方法能检测到的最低核酸含量为1.36×10~4 copies/μL。利用该方法对采集自河南省部分地区的164份临床样品进行检测,结果显示牛环曲病毒的检出率为9.15%(15/164)。结果表明,所建立的牛环曲病毒RT-PCR检测方法灵敏度高、特异性强、重复性好,可用于牛环曲病毒的临床检查和流行病学调查。

  • 相关文献

[1]牛环曲病毒河南分离株的遗传进化分析. 师志海,徐照学,兰亚莉,王文佳. 2019

[2]牛诺如病毒、牛星状病毒和牛环曲病毒多重PCR检测方法的建立及应用. 师志海,徐照学,兰亚莉,张彬,孟红丽,王亚州,金磊,王文佳. 2020

[3]牛星状病毒及牛环曲病毒双重RT-PCR检测方法的建立及初步应用. 王文佳,邓廷贤,赵丽,师志海. 2020

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