文献类型： 中文期刊

作者： 范国英 ¹ ; 王建华 ¹ ; 朱金凤 ² ; 张改平 ³ ; 邓瑞广 ³ ; 刘庆堂 ³ ; 杨继飞 ³ ;

作者机构： 1.西北农林科技大学动物科技学院

2.河南农业职业学院

3.河南省农业科学院免疫学重点实验室

关键词： 链霉素;单克隆抗体;细胞融合;竞争ELISA;快速检测试剂盒

期刊名称： 西北农林科技大学学报(自然科学版)

ISSN： 1671-9387

年卷期： 2007 年 35 卷 04 期

页码： 46-50

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 制备牛血清白蛋白-链霉素(SM-BSA)免疫Balb／c小鼠,用细胞融合技术制备抗链霉索单克隆抗体(SM mAb)杂交瘤细胞,体内诱生腹水法制备SM mAb。依据竞争ELISA原理,应用SM mAb研制SM快速ELISA检测试剂盒(SM-Kit),并对其灵敏度、准确度、特异性、基质效应性等进行检测。结果表明,SM-Kit标准曲线呈典型的S型,线性检测范围为1～128μg／L,相关系数R2=0．925 1,灵敏度为0．45μg／L,半数抑制浓度(IC50)为7．76μg／L,检测限为1μg／L;奶样、猪尿样的平均添加回收率分别为104．45％和84．1％;SM-Kit与双氢链霉素的交叉反应率(CR)为104．16％,与其他抗生素类药物的CR<0．001％;基质对SM-Kit的检测结果影响不大。可见SM-Kit具有快速、敏感、特异、简便等特点,适合于SM残留的快速检测,具有较高的推广应用价值。