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猪精氨酸-丝氨酸蛋白激酶1(SRPK1)克隆表达及功能初步分析

文献类型: 中文期刊

作者: 俄广鑫 1 ; 刘娣 2 ; 张冬杰 2 ; 杨秀琴 1 ; 崔羽 3 ; 祝继原 1 ; 杨少成 1 ; 王嘉博 1 ; 谢宇彤 1 ;

作者机构: 1.东北农业大学动物科学技术学院

2.黑龙江省农业科学院畜牧中心

3.海南大学农学院

关键词: 精氨酸/丝氨酸蛋白激酶1;猪;实时荧光定量PCR;反向PCR;骨骼肌损伤模型;生物信息学分析

期刊名称: 畜牧兽医学报

ISSN: 0366-6964

年卷期: 2010 年 41 卷 11 期

页码: 1379-1386

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 本研究旨在阐明猪SRPK1基因的分子特点和表达谱。以大白猪为研究对象,利用RT-PCR技术克隆SRPK1基因CDS区域,同时利用反向PCR(inverse PCR,I-PCR)技术得到猪部分SRPK1的5′UTR序列;利用生物信息学方法分析SRPK1基因核苷酸序列及编码蛋白序列的结构特点;利用荧光定量PCR(real-time PCR)检测SRPK1在1和30日龄大白猪及杜洛克的心脏、肌肉、脾脏、肝脏、肾脏、肺脏、胃、小肠、大肠、脑的表达情况;构建猪骨骼肌损伤模型,研究在骨骼肌发育过程中SRPK1基因的表达特性。结果,将克隆片段拼接得到长2499bp的大白猪SRPK1基因序列,包含了1968bp完整CDS区域,分析表明其编码含656个氨基酸的蛋白质;包括2个P_Kc结构域,猪SRPK1蛋白序列与人和黑猩猩的相似性较高。通过生物信息学方法预测所得5′UTR含有多个转录结合位点:HSF1、HSF2、Ik-1、IK-2、SRY、SP1MyoD、USF、E47、p300、CP2、RREB-1、E2F和AP-1。利用荧光定量PCR研究发现,表达结果显示猪该基因表达具有组织和种间特异性,主要都是在胃、大肠和小肠中表达。SR-PK1基因在整个损伤修复过程中的表达反复出现升高和降低。5′UTR处有多个和肌肉生长相关蛋白的转录结合位点,主要在消化系统组织表达,在骨骼肌修复中表达上调,推测其可能与骨骼肌细胞发育或其他肌肉生长相关因子的表达有关。

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