文献类型: 中文期刊
作者: 王文佳 1 ; 邓廷贤 2 ; 赵丽 1 ; 师志海 3 ;
作者机构: 1.河南牧业经济学院动物医药学院
2.中国农业科学院水牛研究所
3.河南省农业科学院畜牧兽医研究所
关键词: 牛星状病毒;牛环曲病毒;犊牛腹泻;双重RT-PCR
期刊名称: 中国兽医科学
ISSN: 1673-4696
年卷期: 2020 年 007 期
页码: 840-844
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 为建立能同时快速检测牛星状病毒(bovine astrovirus,BAstV)和牛环曲病毒(bovine torovirus,BToV)的方法,本研究根据BAstV的ORF1a和BToV的S基因的保守区域分别设计了2对特异性引物,通过优化反应条件,建立了能够同时检测BAstV和BToV的双重RT-PCR方法.特异性结果显示,该方法与牛轮状病毒(bovine rotavirus,BRo V)、牛诺如病毒(bovine norovirus,BNoV)、牛冠状病毒(bovine coronavirus,BCoV)、牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)和牛嵴病毒(bovine kobuvirus,BKoV)无交叉反应;敏感性试验结果显示,该方法对BAstV和BToV质粒标准品的最低检出下限分别为1.12*10~4copies/μL和1.0*10~3copies/μL.应用该方法和各病原RT-PCR方法同时对221份河南省犊牛腹泻粪便样品进行检测,结果显示BAstV的阳性率为18.1%,BToV的阳性率为19%,其中BAstV和BToV共感染的阳性率为6.79%,双重RT-PCR方法和各病原RT-PCR方法的符合率为100%.结果表明,本研究建立的双重RT-PCR方法可用于BAstV和BToV的病原监测及流行病学调查.
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