文献类型： 中文期刊

作者： 周艳君 ¹ ; 田志军 ² ; 刘金霞 ³ ; 安同庆 ² ; 彭金美 ² ; 薛强 ⁴ ; 蔡雪辉 ² ; 于海 ⁵ ; 李国新 ⁵ ; 刘娣 ¹ ; 童光志 ⁵ ; 王云峰 ² ; 王玫 ² ;

作者机构： 1.黑龙江省农业科学院

2.中国农业科学院哈尔滨兽医研究所

3.北京通州区养殖业服务中心

4.中国检验检疫科学院

5.中国农业科学院

关键词： 猪繁殖与呼吸综合征病毒;M蛋白;单克隆抗体;抗原表位

期刊名称： 中国预防兽医学报

ISSN： 1008-0589

年卷期： 2009 年 31 卷 04 期

页码： 251-255

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 本研究去除了猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)CH-1a株M蛋白基因部分疏水性区域后,克隆于原核表达载体pGEX-6P-1中进行表达,并利用表达的M蛋白(rtM)为抗原,免疫BALB/c小鼠制备了1株抗M蛋白的单克隆抗体(McAb)M2B3,IFA试验表明该McAb能够识别PRRSVCH-1a株。同时将M蛋白基因进行一系列的氨基酸截短表达,证实M蛋白的117aa～129aa是McAbM2B3的抗原表位;对该抗原表位进行western blot分析,结果显示该表位能被PRRSV感染猪的血清特异性识别。本研究结果为进一步深入了解M蛋白的抗原特性奠定了基础。