文献类型： 中文期刊
作者： 潘群兴 1 ; 陈德 1 ; 何孔旺 1 ; 黄克和 1 ;
作者机构： 1.南京农业大学动物医学院,南京农业大学动物医学院,江苏省农业科学院兽医研究所 农业部畜禽疫病诊断重点开放实验室,南京农业大学动物医学院 江苏南京 210095 江苏省农业科学院兽医研究所 农业部畜禽疫病诊断重点开放实验室,江苏南京 210014,江苏南京 210095 江苏省农业科学院兽医研究所 农业部畜禽疫病诊断重点开放实验室,江苏南京 210014,江苏南京 210014,江苏南京 210095
关键词： 多重聚合酶链式反应;伪狂犬病毒(PRV);细小病毒(PPV);猪圆环病毒2型(PCV2)
期刊名称： 中国病毒学
ISSN： 1003-5125
年卷期： 2005 年 06 期
页码： 603-606
收录情况： CSCD
摘要： 本文建立了一种同时检测猪圆环病毒2型(PCV2)、细小病毒(PPV)、及伪狂犬病毒(PRV)疫苗株与野毒株 的多重PCR方法。根据GenBank上发表的PCV2、PPV和PRV gB、gE基因序列,针对各自保守区各设计一对特 异性引物,用这四对引物对同一样品中的PCV2、PPV和PRV gB、gE进行检测,结果可同时扩增出269bp(PCV2)、 581bp(PPV)、372bP(PRV gB)及147bp(PRV gE)四条特异性片段。对JEV、PRRSRV、大肠杆菌和双蒸水的PCR 扩增结果均为阴性;敏感性测定结果表明,该多重PCR能检出10pg PCV2、PPV和PRV gB、gE检测敏感度分别为 106.2、103.8、10-5.8 TCID50的模板。该方法的建立对临床上进行这三种疾病的鉴别诊断和混合感染的检测具有重要 意义。
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