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基于CRISPR/Cas13的RNA编辑系统及其在核酸检测中的应用

文献类型： 中文期刊

作者： 张爱霞 1 ; 朱庆锋 1 ; 陈沛 1 ; 于洋 1 ; 魏文康 1 ; 晏石娟 1 ; 刘文华 1 ;

作者机构： 1.广东省农业科学院农业生物基因研究中心

关键词： CRISPR/Cas13;crRNA;核酸检测;SHERLOCK技术;分子机制

期刊名称： 广东农业科学

ISSN： 1004-874X

年卷期： 2020 年 47 卷 011 期

页码： 243-251

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 核酸检测技术在农业、医药、环境等多个领域均有广泛应用,传统的核酸检测技术存在设备昂贵、操作复杂和灵敏度低等诸多局限性.成簇规律间隔短回文重复序列及其相关基因13(CRISPR/Cas13)是一种只靶向RNA的新型CRISPR系统,能在CRISPR RNA(crRNA)引导下特异切割单链靶RNA,并有非特异性的"附带切割"能力.基于CRISPR/Cas13的核酸检测技术具有灵敏度高、特异性强、操作方便、成本低廉等优点,具有广阔的应用前景.阐述了CRISPR/Cas13系统的类别归属及其亚型,组分特征及其分子作用机制,介绍了基于CRISPR/Cas13系统的特异性高灵敏度酶报告解锁(SHERLOCK)技术的产生和发展,综述了CRISPR/Cas13系统在病原体检测、耐药突变检测、物种识别和转基因鉴定方面的应用,同时指出了目前基于CRISPR/Cas13核酸检测技术存在的问题,并对未来应用进行了展望.

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