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香蕉分化芽BBTVDAS-ELISA检测方法的建立和应用

文献类型： 中文期刊

作者： 周朋; 余乃通; 章绍延; 王健华; 胡加谊;

关键词： 香蕉束顶病毒;DAS-ELISA;病毒检测

期刊名称： 植物保护

ISSN： 0529-1542

年卷期： 2014 年 05 期

页码： 117-120

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为了解海南海口香蕉分化芽携带香蕉束顶病毒(Banana bunchy top virus,BBTV)的情况,本研究建立了双抗夹心酶联免疫反应(DAS-ELISA)检测法,对来自海南地区组培厂的香蕉分化芽进行检测。检测结果表明,6个品种1 852个香蕉分化芽平均带毒率为2.1%,其中‘皇帝蕉’为1.98%,‘粤科1号’为2.07%,‘广粉蕉’为1.98%,‘大蕉’为6.25%,‘218’为1.89%,‘巴西蕉’为2.25%。为了进一步验证ELISA结果的可靠性,随机选取12个阳性样品提取总DNA进行PCR鉴定。鉴定结果显示,12个样品中11个检测出有BBTV,表明DAS-ELISA方法的准确率较高,与分子检测结果基本一致,可以胜任日常香蕉组培苗BBTV的检测。

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[2]香蕉束顶病毒两个DNA-U3组分的鉴定及重组分析. 周朋,余乃通,章绍延,王健华,Xiong Zhongguo. 2014

[3]香蕉束顶病毒海南分离物DNA组分的克隆及序列分析. 田娥,庄军,刘志昕. 2004

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[7]香蕉束顶病毒海口分离物基因组的克隆及序列分析. 冯团诚,王健华,刘志昕. 2010

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[9]香蕉束顶病毒海口分离物NSP基因的原核表达. 冯团诚,王健华,刘志昕. 2009

[10]香蕉束顶病毒海南分离物DNA2编码区的克隆及抗血清的制备. 赵焕阁,牛胜鸟,彭存智,刘志昕. 2008

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[12]香蕉束顶病毒nsp酵母双杂交诱饵质粒的构建及自激活验证. 王祥,张秀春,余乃通,梁洁,周朋,刘志昕. 2015

[13]香蕉束顶病毒cp和mp酵母双杂交诱饵质粒的构建及自激活验证. 王祥,张秀春,余乃通,周朋,梁洁,刘志昕. 2014

[14]应用实时荧光定量PCR研究BBTV DNA1在香蕉不同组织中的含量. 周朋,余乃通,章绍延,胡加谊,刘志昕. 2014

[15]香蕉束顶病毒简易制样技术及分子检测. 彭军,唐复润,黄俊生,杨腊英,黄华平,谢玉萍,王国芬. 2005

[16]香蕉束顶病毒海口分离物CP基因的原核表达、纯化及其抗血清制备. 余乃通,冯团诚,王健华,张雨良,刘志昕. 2010

[17]香蕉束顶病毒Rep蛋白特性分析及纯化体系的建立. 余乃通,张雨良,王健华,刘志昕. 2011

[18]香蕉束顶病毒研究进展. 赵焕阁,牛胜鸟,华元刚,邱世明,王达新,刘志昕. 2006

[19]木薯微茎尖离体脱毒与病毒检测技术分析. 朱文丽,韦卓文,李开绵,陈松笔. 2018

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