文献类型： 中文期刊

作者： 车勇良 ¹ ; 俞伏松 ¹ ; 陈少莺 ¹ ; 陈仕龙 ¹ ; 程晓霞 ¹ ; 王隆柏 ¹ ; 魏宏 ¹ ; 胡奇林 ¹ ;

作者机构： 1.福建省农业科学院畜牧兽医研究所

关键词： 伪狂犬病病毒;基因克隆;序列分析

期刊名称： 西北农林科技大学学报(自然科学版)

ISSN： 1671-9387

年卷期： 2006 年 34 卷 11 期

页码： 37-41

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 用PCR方法扩增了PRVFB弱毒株和PRVFA野毒株的gE,gI基因,对FB弱毒株的gE,gI基因进行克隆和测序,并将其与GenBank中收录的PRVFA的gE,gI基因进行了比较。结果发现,PRVFB和PRVFA株的gE基因有2处碱基发生了点突变,同源性为99%;gI基因有7处碱基发生了突变,其中1处发生了3个碱基的插入突变,同源性为98%。表明PRVFB在传代过程中发生了遗传性变异。