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三种磺胺类药物对罗非鱼肝脏组织中谷胱甘肽转移酶(GST)和丙二醛(MDA)的影响

文献类型: 中文期刊

作者: 王奇 1 ; 范灿鹏 2 ; 陈锟慈 3 ; 何秀婷 4 ; 聂湘平 4 ;

作者机构: 1.暨南大学生命科学技术学院水生生物研究所广东省高校水体富营养化与赤潮防治重点实验室华南理工大学轻工与食品学院

2.暨南大学水生生物研究所华南农业大学资源环境学院

3.中国水产研究院珠江水产研究所

4.暨南大学水生生物研究所

关键词: 磺胺嘧啶;磺胺二甲嘧啶;磺胺甲基异噁唑;生物标记物;尼罗罗非鱼

期刊名称: 生态环境学报

ISSN: 1674-5906

年卷期: 2010 年 19 卷 05 期

页码: 1014-1019

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 研究磺胺嘧啶(sulfadianzine,SDZ)、磺胺二甲基嘧啶(sulfadimidine,SM2)和磺胺甲基异恶唑(sulfamethoxazole,SMZ)三种典型磺胺类抗生素对罗非鱼(Oreochromis niloticus)肝脏谷胱甘肽转移酶(GST)活性和丙二醛(MDA)含量的响应。采用饲料暴露的给药方式,用磺胺药物浓度为4和40g·kg-1的人工配合饲料喂养试验罗非鱼,对照组投喂不含磺胺药物的空白饲料。暴露时间为7d,每天2次投喂饲料,饲料的日投喂量按鱼体重的3%计,分别在24、72和168h采集肝脏样品待测。结果表明各浓度组GST和MDA分别在暴露后72和24h受到最大程度的诱导,其中GST活性比空白组提高了6.72倍,MDA含量比空白组提高了24.75倍。在4g·kg-1的药物浓度下SM2对GST和MDA有最强诱导,在40g·kg-1的药物浓度下三种药物对罗非鱼GST和MDA诱导效应大小顺序为SDZ>SMZ>SM2。GST和MDA在磺胺药物诱导下的响应敏感,适合作为磺胺类药物暴露的生物标记物。

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