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剑尾鱼P-糖蛋白基因全长cDNA克隆、分析及组织分布

文献类型: 中文期刊

作者: 王芳 1 ; 李凯彬 1 ; 聂湘平 2 ; 刘春 1 ; 劳海华 1 ; 王英英 1 ; 梁慧丽 1 ; 吴淑勤 1 ;

作者机构: 1.中国水产科学研究院珠江水产研究所

2.暨南大学水生生物研究所

关键词: 剑尾鱼;P-糖蛋白;ABC转运蛋白家族;全长cDNA克隆;组织分布;苯并(a)芘;生物标记物

期刊名称: 水生生物学报

ISSN: 1000-3207

年卷期: 2013 年 05 期

页码: 817-823

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)为ABC转运体超家族的主要成员,分布于细胞膜,依赖ATP供能,可将细胞内的亲脂性毒物或药物逆浓度泵出胞外,在机体解毒上具重要功能。研究采用RT-PCR和RACE法对剑尾鱼P-gp基因进行克隆并获得了全长cDNA序列4301 bp,该基因编码1286个氨基酸残基,估算编码蛋白的分子质量为141.64 kD。生物信息学分析表明,剑尾鱼P-gp不含信号肽序列,具ATP转运家族蛋白的典型结构域,包括2个疏水性的跨膜区(Transmembrane domains,TMD)和2个位于细胞浆内的核苷酸结合区(Nucleotide-binding domains,NBD),为全转运子,每个跨膜区都有6个跨膜α螺旋,而每个NBD包含1个ABC转运体家族标记序列;跨膜性质预测结果显示该蛋白属膜蛋白,具P-gp的典型特征。序列同源性分析发现,不同进化地位动物P-gp存在高度同源性,显示P-gp在系统进化上高度保守。P-gp在剑尾鱼肝脏、肾脏、脑等不同组织均有表达,其中以肝脏的相对表达量最高,是P-gp检测的代表组织。QRT-PCR实验表明,苯并(a)芘胁迫可明显诱导P-gp mRNA的表达。剑尾鱼P-gp的表达水平或可作为一个生物标记物指标,应用于环境持久性有机污染物的监测研究中。

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