文献类型: 中文期刊
作者: 马全磊 1 ; 沈思军 2 ; 代蓉 2 ; 闫云峰 2 ; 潘晓亮 2 ;
作者机构: 1.石河子大学动物科技学院新疆农垦科学院兵团绵羊繁育生物技术重点实验室
2.石河子大学动物科技学院
关键词: 易错PCR;枯草芽孢杆菌;α-淀粉酶活性
期刊名称: 饲料研究
ISSN: 1002-2813
年卷期: 2014 年 19 期
页码: 83-86+91
收录情况: 北大核心
摘要: 探索易错PCR的反应体系最佳条件,利用易错PCR技术对枯草芽孢杆菌jy1的淀粉酶基因amy 1进行定向进化研究。突变基因重组于表达载体pET32a中,并导入大肠杆菌BL21构建突变体文库,经选择性培养基筛选获得2株有益突变菌株pET32a-amya和pET32a-amyb。突变基因经诱导后的酶活力分别是在同等条件下诱导获得亲本酶的2.2和3.1倍。
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