文献类型: 中文期刊
作者: 张春宝 1 ; 尹光 2 ; 赵洪锟 2 ; 刘晓东 2 ; 董英山 2 ;
作者机构: 1.吉林省农业科学院大豆研究中心
2.吉林省农业科学院生物技术研究中心
关键词: 栽培大豆;染色质改构复合体;SNP5基因;克隆
期刊名称: 生物技术通报
ISSN: 1002-5464
年卷期: 2010 年 0 卷 11 期
页码: 91-95+100
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 根据大豆耐盐基因表达芯片上提供的表达量下调的EST序列信息,借助了电子克隆方法,根据获得的假定序列设计引物,通过RT-PCR,从栽培大豆克隆了染色体改构复合体SNP5类同源基因。其片段长度为812bp,编码240个氨基酸的多肽,分子重量为27.4kD,等电点pI为5.37。NCBI保守结构域分析表明,其属于SNF5超家族,因此我们将其命名为Gm-SNP5(GenBank登录号:HM068595)。Southern杂交表明,GmSNF5基因在栽培大豆基因中至少有一个拷贝。氨基酸序列及系统进化树分析表明,GmSNF5与其同科的豌豆PsSNF5有较高的同源性,氨基酸序列一致性高达92%。由于其部分EST序列在大豆耐盐芯片中表达量下调,因此推测此基因在功能上与栽培大豆的耐盐性相关。
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