文献类型： 中文期刊
作者： 孙晓波 1 ; 房瑞 1 ; 余桂红 1 ; 刘全兵 1 ; 马鸿翔 1 ;
作者机构： 1.江苏省农业科学院农业生物技术研究所
关键词： 辣椒;高赖氨酸蛋白基因;RACE;组织表达特征
期刊名称： 园艺学报
ISSN： 0513-353X
年卷期： 2008 年 35 卷 09 期
页码： 1310-1316
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 为了在茄科植物中寻找新的高赖氨酸蛋白基因,以辣椒栽培种‘江蔬7号’的成熟花粉为材料,根据马铃薯和番茄中高赖氨酸蛋白基因的保守序列设计引物,通过RT-PCR技术扩增到一条长390bp的cDNA片段,继而应用RACE技术克隆了一个辣椒高赖氨酸蛋白基因的全长cDNA,命名为Cflr(Gen-Bank登录号:EU367999)。Cflr基因cDNA全长920bp,5′端有84bp的非翻译区,3′端具有完整的polyA尾,包含一个编码223个氨基酸的完整开放阅读框。Cflr基因与马铃薯和番茄高赖氨酸蛋白基因cDNA序列的同源性为50%~60%,氨基酸序列的同源性为40%~50%。该基因所编码的蛋白质中赖氨酸含量为21.2%,苏氨酸含量为10.3%,是目前已知赖氨酸含量最高的天然蛋白。半定量RT-PCR结果表明,Cflr基因在辣椒未成熟花药、成熟花粉、花瓣、茎、叶片和根中均有表达,在成熟花粉和花瓣中的表达丰度最高,在叶片中表达量明显减少,而在未成熟花药、茎和根中的表达量极少。
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