文献类型: 中文期刊
作者: 李若霖 1 ; 唐文 1 ; 夏亦荠 1 ; 彭明 1 ; 吴坤鑫 1 ;
作者机构: 1.中国热带农业科学院热带生物技术研究所/农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室
关键词: 启动子;AtNUDT10;克隆;GUS染色
期刊名称: 中国农学通报
ISSN: 1000-6850
年卷期: 2012 年 28 卷 21 期
页码: 164-168
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 根据已发表的拟南芥基因组序列设计合成一对引物,以拟南芥基因组DNA为模板克隆AtNUDT10上游非编码区,并与pBAR-GUS3相连构建了植物表达载体pNUDT10P-GUS,采用农杆菌GV3101介导的渗透法转化野生型拟南芥,通过除草剂筛选获得了一批抗性纯合子转基因植株。然后对转基因植株2周幼苗进行GUS活性的组织化学染色分析,并对3.5~4周的转基因植株叶片进行病原菌诱导表达分析。结果表明,已获得AtNUDT10启动子,该启动子为组成型表达的启动子,并且病原菌Pst.DC3000及Pst.DC3000AvrB对该启动子没有诱导作用。
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