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非生物胁迫下杜梨PbCBL4基因的表达

文献类型： 中文期刊

作者： 李刚波 1 ; 李慧 2 ; 丛郁 3 ; 常有宏 2 ; 蔺经 2 ;

作者机构： 1.南京农业大学园艺学院

2.江苏省农业科学院园艺研究所

3.中国科学院南京土壤研究所土壤与农业可持续发展国家重点实验室

关键词： 杜梨;CBL基因;基因特点;原核表达

期刊名称： 江苏农业学报

ISSN： 1000-4440

年卷期： 2014 年 05 期

页码： 1132-1138

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为揭示PbCBL4基因在杜梨抗逆防御机制中的作用,采用PCR方法克隆了杜梨PbCBL4基因的cDNA和DNA序列,利用半定量RT-PCR和原核表达分析了该基因对非生物胁迫的转录响应。结果表明:PbCBL4基因的cDNA长度为639 bp,编码一个含212个氨基酸的蛋白;基因组DNA长度为1 645 bp,包含8个外显子和7个内含子。PbCBL4编码的蛋白具有植物类钙调磷酸酶B亚基蛋白结合Ca2+所必需的4个EF手型结构,1个典型的植物钙调磷酸酶A亚基结合位点。PbCBL4与拟南芥AtCBL4亲缘关系最近,处于同一进化分支上。PbCBL4基因在杜梨叶中为诱导型表达,对盐碱、干旱、渗透胁迫和ABA处理均存在转录响应,而在杜梨根中检测不到该基因的表达;将其转入大肠杆菌BL21(DE3)后,能够明显减轻NaCl、甘露醇和PEG6000对该菌株的生长抑制。综上所述,PbCBL4基因主要在叶片中参与了杜梨对非生物胁迫的防御机制。转入PbCBL4的重组大肠杆菌对盐胁迫和渗透胁迫的耐受能力均得到提高。

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[5]3个耐盐内生菌对提高杜梨耐盐能力的影响. 谈峰,王莹,郭聪,李玉娟. 2019

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[9]杜梨CPI基因的克隆、序列分析及表达. 李慧,丛郁,常有宏,蔺经,盛宝龙. 2011

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