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RACE法扩增梅花鹿β-防御素-1(siBD-1)全长cDNA

文献类型: 中文期刊

作者: 唐娟 1 ; 金鑫 2 ; 张曼 2 ; 侯永跃 1 ; 李军燕 1 ; 田巧珍 2 ; 刘骄 2 ; 王云鹤 2 ; 杨银凤 2 ;

作者机构: 1.内蒙古农牧业科学院兽医研究所

2.内蒙古农业大学兽医学院

关键词: 梅花鹿;5′-RACE;3′-RACE;β-防御素-1

期刊名称: 中国畜牧兽医

ISSN: 1671-7236

年卷期: 2017 年 44 卷 03 期

页码: 635-643

收录情况: 北大核心

摘要: 为了获得梅花鹿β-防御素-1(sika deerβ-defensin-1,siBD-1)cDNA全序列,本试验以梅花鹿舌黏膜组织内提取的总RNA为模板,根据前期已获得的siBD-1cDNA的已知部分序列设计引物,采用5′-RACE和3′-RACE技术分别扩增5′-和3′-末端序列,将此扩增产物克隆入pMD18-T载体,进行PCR、双酶切鉴定及序列测定与分析。结果表明,成功克隆出长度约为172和299bp的siBD-1cDNA 5′-和3′-末端序列,从而得到418bp的siBD-1cDNA全序列(GenBank登录号:HM588696.1),其中包含89bp 5′-非翻译区(UTR)、192bp的开放阅读框(ORF)、终止密码子TAA、118bp的3′-UTR和Poly(A)16。同源性比对结果显示,siBD-1cDNA与水牛的肠防御素(BEBD)同源性最高,为90.6%,与牛(EBD、LAP、TAP、BNBD-4)、山羊(GBD-1、GBD-2)、驯鹿(reBD-1)、绵羊(sBD-1、sBD-2)和骆驼(caBD-1)的防御素cDNA的同源性较高,分别为83.2%、83.1%、87.3%、87.0%、87.5%、87.5%、84.4%、79.9%、77.1%和70.5%;与马(hoBD-1)和猪(pBD-1)的同源性较低,为60.3%和72.4%;而与人(hBD-2)的同源性最低,为16.0%。siBD-1成熟肽由38个氨基酸残基组成,其中包含9个带正电荷的氨基酸残基。

  • 相关文献

[1]1例梅花鹿狂犬病的病理学诊断及其病原遗传进化分析. 高雅,智宇,张迪,乔蕾,邵国玉,丁玉林,葛金英,王金玲. 2024

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