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小麦TaMKK2基因的克隆及功能分析

文献类型： 中文期刊

作者： 张丹 1 ; 马松梅 1 ; 聂迎彬 2 ;

作者机构： 1.石河子大学理学院

2.新疆农垦科学院作物研究所

关键词： TaMKK2;基因克隆;亚细胞定位;原核表达

期刊名称： 分子植物育种

ISSN：

年卷期： 2024 年 004 期

页码： 1045-1050

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 小麦在生育周期内会遭遇多种非生物胁迫，制约小麦的生长发育。为了提升小麦新品种的抗逆性，本研究基于MAPK抗逆性基因开展实验，以冬小麦新品种‘新冬43号’为实验材料，采用同源克隆方法，获得了MKK2基因，暂命名为TaMKK2，对其编码的基因序列进行了生物信息学分析，并对该基因进行了亚细胞定位和原核表达分析。结果表明，该基因的cDNA序列全长为531 bp，含有1个完整的开放阅读框，编码176个氨基酸，相对分子量约20.07 kD，等电点为8.37；与山羊草、二穗短柄草MKK2基因的亲缘性较近；理论定位于细胞核上，然而实验操作未能检测到荧光信号；各诱导条件下目的蛋白均以包涵体形式存在，纯化复性后得到大小为20.07 kD的目的蛋白。本研究结果为小麦应对非生物胁迫以及利用基因育种技术改良植物抗逆性提供理论依据。

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