文献类型： 中文期刊

作者： 尹青春 ¹ ; 潘永波 ¹ ; 邓浩 ² ; 谭高好 ¹ ; 蒋昌顺 ³ ; 邹冬梅 ⁴ ;

作者机构： 1.海南省食品检验检测中心

2.海南省农业科学院农产品加工设计研究所

3.中国热带农业科学院环境与植物保护研究所

4.中国热带农业科学院分析测试中心

关键词： 超高效液相色谱;水杨酸;原苯甲酸三乙酯;吲唑;大豆甾醇B;柱花草

期刊名称： 分析试验室

ISSN： 1000-0720

年卷期： 2021 年 006 期

页码： 654-658

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 建立了超高效液相色谱法（UPLC）测定柱花草中水杨酸、原苯甲酸三乙酯、吲唑、大豆甾醇B的检测方法。样品经乙酸乙酯提取,用C18固相吸附剂净化,采用Luna Omega C18（2.1 mm×100 mm,1.6μm）色谱柱分离,以20 mmol/L乙酸铵水溶液/甲醇为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL/min,检测波长为210 nm和240 nm,柱温:35℃,进样量1.5μL。在该色谱条件下,4种次级代谢物均呈良好的线性关系,大豆甾醇B线性范围为5.0～500μg/mL,其他3种次级代谢物线性范围为1.0～100μg/mL,相关系数r≥0.996,水杨酸、原苯甲酸三乙酯、吲唑、大豆甾醇B方法检出限分别为0.01,0.01,0.02,0.3 mg/kg,定量限分别为0.5,0.5,0.5,2 mg/kg;在3个不同浓度添加水平下,平均加标回收率为76.0%～115.1%,方法的相对标准偏差（RSDs）为1.1%～9.1%,仪器的精密度（RSDs）为0.2%～3.6%。本研究建立的方法在批量测定柱花草中次级代谢物的含量具有较好的应用前景。