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猪肺炎支原体P46基因的克隆及表达

文献类型： 中文期刊

作者： 迟灵芝 1 ; 刘茂军 1 ; 冯志新 1 ; 单虎 2 ; 邵国青 1 ;

作者机构： 1.江苏省农业科学院兽医研究所

2.青岛农业大学动物科技学院

关键词： 猪肺炎支原体;重叠延伸PCR;定点突变;表达

期刊名称： 江苏农业学报

ISSN： 1000-4440

年卷期： 2008 年 03 期

页码： 288-292

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 参考GenBank登录的猪肺炎支原体(Mhp)P46基因序列,利用Primer 5.0软件设计合成引物,通过重叠延伸PCR(SOE-PCR)对猪肺炎支原体P46基因的3个位点进行定点突变,将此突变基因插入到表达载体pET-32a(+)中,经IPTG诱导后成功地在大肠杆菌Rosetta(DE3)宿主菌中表达分子量约为63500的融合蛋白。West-ern blotting分析表明,该融合蛋白具有较好的免疫原性。为猪肺炎支原体抗体ELISA检测方法的建立奠定了基础。

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[2]猪肺炎支原体特异性蛋白P36基因的克隆与表达. 胡茂志,焦新安,张小荣,潘志明,黄金林,殷月兰,张晓明,邵国青,刘文博,刘秀梵. 2004

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