文献类型： 中文期刊

作者： 王秀云 ¹ ; 张计育 ¹ ; 古成彬 ¹ ; 高志红 ¹ ; 章镇 ¹ ; 俞明亮 ² ; 张好艳 ² ;

作者机构： 1.南京农业大学园艺学院

2.江苏省农业科学院园艺研究所

关键词： 桃;PpPGIP1启动子;调控元件;表达特性;表达载体构建

期刊名称： 园艺学报

ISSN： 0513-353X

年卷期： 2012 年 39 卷 07 期

页码： 1263-1270

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 通过染色体步移法分离桃[Prunus persica(L.)Batch]PpPGIP1 上游启动子序列,利用生物信息学方法对其功能进行初步预测;构建该启动子植物表达载体并通过农杆菌介导法转化烟草,研究不同激素诱导条件下GUS蛋白瞬时表达情况;并利用实时荧光定量 RT-PCR 技术分析了PpPGIP1在水杨酸(SA)、茉莉酸甲酯(MeJA)、脱落酸(ABA)和 1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)诱导下的表达特性,获得了长度为1018bp的桃PpPGIP1启动子序列。该序列与梅和中国李PGIP启动子序列的同源性分别为90%和89%;该启动子序列含有SA、MeJA、ABA和ETH诱导调控相关的抗病与胁迫顺式作用元件;ABA和ACC可以诱导PpPGIP1启动子调控GUS基因的表达;实时荧光定量RT-PCR分析结果表明:SA、MeJA、ABA和ACC都可以诱导桃叶片中PpPGIP1的表达。PpPGIP1可能参与SA、MeJA、ABA和ETH的信号转导,在桃抵抗病原菌和逆境胁迫方面起着非常重要的作用。