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香蕉MaMYBR1基因的克隆和表达分析

文献类型: 中文期刊

作者: 杨会晓 1 ; 王静毅 1 ; 贾彩红 1 ; 徐碧玉 1 ; 金志强 1 ; 李萌 1 ; 陈翠 1 ; 王卓 1 ;

作者机构: 1. 中国热带农业科学院热带生物技术研究所农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室

关键词: 香蕉(Musa nana Lour.);MaMYBR1;基因克隆;表达分析

期刊名称: 分子植物育种

ISSN: 1672-416X

年卷期: 2020 年 18 卷 016 期

页码: 5268-5273

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 为研究MaMYBR1基因参与香蕉响应的胁迫过程,本研究利用RT-PCR获得香蕉MaMY职1基因的全长,包含786个核苷酸,编码261个氨基酸.将该基因核苷酸序列在NCBI进行BLASTn比对,发现该基因与大麦(AK359880)、花药野生稻(XM_015836768.1)和小麦(AB252147.1)的基因序列具有较高的相似度,相似度分别为80.06%、79.19%和79.19%.蛋白结构域分析发现该基因编码的蛋白质序列包含有一个MYB结构域和一个SANT结构域.系统进化树分析表明,该蛋白与海枣(XP 008785342.1)和油棕(XP_010920477.1)等植物亲缘关系较近.通过实时荧光定量PCR分析表明MaM YBR1以上调表达模式参与香蕉响应低温、干旱和盐等胁迫过程,其中在低温胁迫下MaMYBR1基因的相对表达量变化最大;MaMYBR1基因在接种枯萎病菌的抗病品种中显著上调表达,而在感病品种中显著下调表达,MaMYBR1基因可能参与香蕉抗枯萎病过程.因此,本研究将为后续香蕉遗传改良提供有价值的研究信息.

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