文献类型： 中文期刊

作者： 王燕 ¹ ; 龚义勤 ¹ ; 赵统敏 ² ; 刘广 ¹ ; 郁樊敏 ³ ; 叶海龙 ³ ; 柳李旺 ¹ ;

作者机构： 1.南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/园艺学院

2.江苏省农业科学院蔬菜研究所

3.上海市蔬菜科学技术推广站

关键词： 番茄;SRAP;体系优化;品种鉴定

期刊名称： 南京农业大学学报

ISSN： 1000-2030

年卷期： 2007 年 30 卷 01 期

页码： 23-29

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 对番茄基因组DNA的SRAP-PCR体系中Mg2+、dNTPs和引物浓度进行了优化,结果表明反应体系中适宜浓度为Mg2+1.5~3.0 mmol.L-1,dNTPs 0.05~0.20 mmol.L-1,引物0.25μmol.L-1;模板DNA为10~20 ng(10μL反应体系)。运用优化的体系,筛选获得3个合作906与其父母本多态性标记引物组合。利用15个引物组合对11个番茄主要品种以及1个近缘野生种进行种质鉴定的SRAP标记分析,10个多态性的引物组合共检测到55个多态性位点,平均每个引物可鉴别3.7个品种,双引物组合m e8/em8-1与m e6-1/em14-1可以区分所有供试材料。应用NTSYS-pc软件进行聚类分析(UPGMA),园艺性状相似的品种在较近的遗传距离聚类,表明SRAP可有效用于番茄品种资源鉴定与遗传多样性分析。