文献类型： 中文期刊

作者： 夏党荣 ¹ ; 王涛 ¹ ; 薄新文 ¹ ; 马勋 ² ; 何延华 ¹ ; 康立超 ¹ ; 王新华 ¹ ;

作者机构： 1.新疆农垦科学院/新疆生产建设兵团绵羊繁育生物技术重点实验室

2.石河子大学动物科技学院

关键词： 扩展莫尼茨绦虫;β微管蛋白;克隆;序列分析

期刊名称： 新疆农业科学

ISSN： 1001-4330

年卷期： 2012 年 49 卷 02 期

页码： 324-329

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 【目的】从扩展莫尼茨绦虫中克隆β微管蛋白基因,进行序列测定和生物信息学分析,为进一步研究该基因的功能奠定基础。【方法】构建扩展莫尼茨绦虫成虫cDNA文库,随机挑取重组阳性克隆进行测序,对部分序列进行引物步移法测序,获得其全长cDNA序列;采用生物信息学等技术对该cDNA序列进行开放阅读框(ORF)的寻找、编码氨基酸的推导、核苷酸和氨基酸同源性比较以及蛋白二级结构的初步预测。【结果】获得了1个扩展莫尼茨绦虫新基因——β微管蛋白基因,全长1 571 bp,编码444个氨基酸,与日本血吸虫的β微管蛋白氨基酸序列具有78.6%的同源性。编码蛋白的理论分子量为49.6 ku,等电点为4.96;1～4位氨基酸MREI为β微管蛋白转录后调控信号,140～146位GGGTGAG存在一个微管蛋白标志信号片段,在99～106位和391～410位存在两个典型的β微管蛋白保守区;亚细胞定位分析其为细胞的骨架蛋白。【结论】获得了扩展莫尼茨绦虫β微管蛋白基因的全长cDNA序列,为该基因功能的实验性鉴定工作奠定基础。