文献类型: 中文期刊
作者: 欧阳岁东 1 ; 胡奇林 1 ; 林锋强 1 ; 陈少莺 1 ; 陈仕龙 1 ; 程晓霞 1 ; 朱小丽 1 ;
作者机构: 1.福建省农业科学院畜牧兽医研究所
关键词: 番鸭呼肠孤病毒;δC蛋白基因;克隆;序列分析
期刊名称: 中国预防兽医学报
ISSN: 1008-0589
年卷期: 2006 年 28 卷 05 期
页码: 510-513
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 根据已发表的番鸭呼肠孤病毒(DRV)δC蛋白基因的核苷酸序列设计引物,应用RT-PCR技术,扩增番鸭呼肠孤病毒δC蛋白基因,经T/A克隆,插入到pMD18-T载体上,测序分析结果表明MW9710株δC蛋白基因的开放阅读框为810nt,编码由269个氨基酸组成,分子量为29.4Ku的δC蛋白。应用BLAST等分子生物学软件分析,其与法国DRV89330株的δC蛋白基因的同源率达93%,所推导的氨基酸的同源率达93%,与ARV的核苷酸无同源性,推倒的氨基酸的最大同源率为26%。经Antheprot5.0蛋白质软件分析表明:MW9710株δC蛋白具有较大的疏水性和抗原性,无跨膜区,为进一步研究该基因的表达和研制基因工程疫苗及诊断试剂奠定基础。
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