文献类型： 中文期刊

作者： 张京星 ¹ ; 姚婷婷 ¹ ; 刘晶 ¹ ; 李花月 ¹ ; 李文利 ¹ ;

作者机构： 1.中国海洋大学医药学院教育部海洋药物重点实验室;青岛海洋科学与技术国家实验室海洋生物学与生物技术功能实验室

关键词： 二酮哌嗪类化合物;非核糖体肽合成酶;环二肽合酶;生物合成途径

期刊名称： 有机化学

ISSN： 0253-2786

年卷期： 2019 年 02 期

页码： 328-338

收录情况： SCI ; 北大核心 ; CSCD

摘要： 二酮哌嗪类化合物(DKPs)的特征结构是由两个α-氨基酸通过肽键缩合而成的环二肽(CDPs),稳定的六元环骨架结构使DKPs在药物化学中成为一个重要的药效团,表现出丰富的生物活性.合成可作为药物先导物的DKPs已日益引起人们的关注,其中,开展生物合成研究是拓宽其化学结构多样性的一个有效途径.与早期阐明的非核糖体肽合成酶(NRPSs)生物合成途径不同,环二肽合酶(CDPSs)以氨酰-t RNAs(aa-t RNAs)作为底物合成环二肽,其后修饰过程发生在环二肽形成之后.目前国内外已研究的经CDPS途径合成的二酮哌嗪类化合物报道了6例.对近年来环二肽合酶(CDPSs)生物合成途径相关研究进展进行了综述.