文献类型： 中文期刊

作者： 张冬杰 ¹ ; 杨国伟 ² ; 汪晓鸿 ¹ ; 刘琪 ³ ; 刘娣 ¹ ;

作者机构： 1.东北农业大学动物科学技术学院

2.黑龙江省农业经济职业技术学校

3.黑龙江省农业科学院

关键词： 民猪;SLA-DQA;克隆;PCR-RFLP

期刊名称： 吉林农业大学学报

ISSN： 1000-5684

年卷期： 2007 年 29 卷 04 期

页码： 421-424

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 采用克隆测序和PCR-RFLP的方法对SLA-DQA基因的整个编码区进行了扫描和多态性分析。结果表明该基因的第2外显子是整个基因的高变区,突变率达到5.6%,其中80%为有效突变,但没有发现新的等位基因;PCR-RFLP结果表明外显子2用限制酶EcoR I酶切可获得3种基因型:254 bp(AA)、254 bp/88 bp/ 166 bp(AB)、88 bp/166 bp(BB),用限制酶PvuⅡ酶切可获得3种基因型:254 bp(AA)、254 bp/129 bp/125 bp (AB)、129 bp/125 bp(BB),外显子3用限制酶FbaⅠ酶切可获得3种基因型:282 bp(AA)、282 bp/130 bp/152 bp (AB)、130 bp/152 bp(BB),外显子4用限制酶Hin1Ⅰ酶切可获得3种基因型:184 bp(AA)、184 bp/83 bp/101 bp (AB)、83 bp/101 bp(BB);Hardy-Weinberg平衡分析表明民猪在EcoRⅠ位点处于平衡状态(P<0.05),而在PvuⅡ位点处于不平衡状态(P>0.05),FbaⅠ和Hin 1Ⅰ位点处于极不平衡状态(P>0.01)。