文献类型： 中文期刊

作者： 余波 ¹ ; 洪开祥 ² ; 谭诗文 ¹ ; 冉懋韬 ¹ ; 徐景峨 ¹ ; 罗成波 ³ ; 洪开春 ⁴ ;

作者机构： 1.贵州省畜牧兽医研究所

2.贵州省普安县农业局

3.贵州省黔西南州动物疫病预防控制中心

4.贵州省普安县万象生态农业综合开发有限公司

关键词： 羊口疮;B2L基因;环介导等温扩增;诊断方法;应用

期刊名称： 中国畜禽种业

ISSN： 1673-4556

年卷期： 2014 年 10 卷 06 期

页码： 106-108

摘要： 根据GenBank中的羊口疮B2L基因序列,设计合成2对引物,通过对环介导等温扩增条件的优化,敏感性、特异性试验,成功建立了羊口疮LAMP诊断方法。敏感性结果显示,建立的LAMP诊断方法最低核酸检测量为0.50pg/L,而PCR诊断方法最低核酸检测量为50pg/L,特异性结果显示,羊大肠杆菌、羊沙门氏菌、口蹄疫病毒、山羊痘病毒的扩增结果均为阴性。对195份自然感染病羊样品的检测结果表明,该LAMP方法检测结果与PCR检测结果符合率为96.4%。整个扩增反应可在30min内完成,结果肉眼可见,为羊口疮的现场快速诊断提供了一种简便快速的方法,从而满足基层现场快速检疫需要。