文献类型： 中文期刊

作者： 尹航 ¹ ; 陈紫岩 ¹ ; 张豪杰 ¹ ; 魏杰 ¹ ; 林参 ¹ ; 张志鹏 ¹ ; 吴传万 ¹ ;

作者机构： 1.江苏徐淮地区淮阴农业科学研究所

关键词： 藜麦;查尔酮合酶基因;克隆;生物信息学分析;表达分析

期刊名称： 江苏农业科学

ISSN： 1002-1302

年卷期： 2024 年 001 期

页码： 49-55

收录情况： 北大核心

摘要： 查尔酮合成酶（chalcone synthase, CHS）是植物类黄酮合成途径中的一个关键限速酶，参与植物中多个合成代谢途径，包括花青素合成。通过PCR反应成功克隆出藜麦CHS基因（CqCHS1）的cDNA全长序列，并进行预测分析，包括CqCHS1基因结构和编码的蛋白质保守结构域。同时，利用qRT-PCR技术检测了在不同胁迫处理下CqCHS1的表达情况。结果表明，CqCHS1基因包含2个外显子和1个内含子，其编码的蛋白质由392个氨基酸残基组成。CqCHS1蛋白是亲水性蛋白质，不存在信号肽，定位于细胞质。进化分析显示，CqCHS1与拟南芥AtCHS1的亲缘关系最近，其基因功能可能存在相似性。此外，还发现在CqCHS1基因启动子区域存在多个与胁迫和激素响应相关的顺式作用元件。表达分析结果表明，藜麦幼苗中CqCHS1的表达不会受到干旱胁迫的影响，而外源脱落酸（ABA）处理会抑制CqCHS1的表达，低温胁迫则会诱导CqCHS1的表达。本研究结果为进一步探究藜麦CqCHS1的基因功能提供了基础。