文献类型： 中文期刊
作者： 李慧 1 ; 丛郁 1 ; 常有宏 1 ; 蔺经 1 ; 盛宝龙 1 ;
作者机构： 1.江苏省农业科学院园艺研究所
关键词： 砂梨;多聚半乳糖醛酸酶;基因克隆;序列分析;表达特点
期刊名称： 果树学报
ISSN： 1009-9980
年卷期： 2012 年 29 卷 01 期
页码： 17-23
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 以早熟砂梨翠冠果实为材料,克隆了多聚半乳糖醛酸酶(PG)基因家族中的两成员PpPG1和PpPG2。PpPG1cDNA序列全长1 793 bp,开放阅读框为287～1 666 bp,DNA序列长2 757 bp,包括8个外显子和7个内含子,编码一个含有459个氨基酸残基的蛋白,预测的等电点(pI)为8.47,估计的相对分子质量为49.45 ku。而PpPG2 cDNA序列全长1 671 bp,开放阅读框为120～1 316 bp,DNA序列长2 566 bp,包括3个外显子和2个内含子,编码一个含有398个氨基酸残基的蛋白,预测的等电点(pI)为7.34,估计的相对分子质量为41.14 ku。PpPG1和PpPG2都含有糖苷水解酶Glyco_hydro_28亚家族和多聚半乳糖醛酸酶保守域,它们分别位于系统进化树的两个不同发育分枝上。在夏季货架期,PpPG1和PpPG2基因的表达丰度先上升,PpPG1在采后16 d表达量达到峰值,PpPG2在采后8 d达到峰值,然后均下降;施加1-MCP处理后,PpPG1的表达不受影响,采后8 d的表达丰度下降,PpPG2的表达峰值延后,到采后16 d才达到表达高峰。与此同时,果实PG活性上升速度减缓,乙烯释放速率下降,硬度下降速度减缓。上述结果表明,PpPG1与PpPG2为多聚半乳糖醛酸酶基因家族的不同成员,它们的表达均受乙烯调控,并且PpPG1和PpPG2都与翠冠梨在货架期的果实软化相关。
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