文献类型: 中文期刊
作者: 赵成全 1 ; 路明华 2 ; 李淑芳 3 ; 张培君 1 ; 龚玉梅 1 ;
作者机构: 1.北京市农林科学院畜牧兽医研究所
2.北京市农林科学院畜牧兽医研究所畜禽疫病防控技术北京市重点实验室
3.浙江商业职业技术学院
关键词: 副鸡禽杆菌;gcbG基因;原核表达;动物试验
期刊名称: 中国兽医科学
ISSN: 1673-4696
年卷期: 2016 年 01 期
页码: 58-63
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 为研究副鸡禽杆菌外膜蛋白GcbG的免疫原性,克隆了副鸡禽杆菌荚膜蛋白合成相关的编码基因gcbG,成功构建了原核表达质粒pGEX-5X-gcbG,并将其转化到大肠杆菌BL21(DE3)菌株中进行诱导表达。结果表明,重组菌在28℃培养条件下经1mmol/L的IPTG诱导6h可分泌表达GcbG蛋白,且其表达量最高。Western-blot分析表明,所表达的蛋白能与副鸡禽杆菌阳性血清发生特异性免疫印迹反应,说明所表达的蛋白具有较好的反应原性。动物试验表明,所表达的蛋白能为鸡提供较好的保护力。上述试验结果为进一步研究荚膜蛋白的生物学特性及亚单位疫苗的开发奠定了基础。
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