文献类型： 中文期刊

作者： 叶冰莹 ¹ ; 邱思 ² ; 周平 ³ ; 宋喜梅 ⁴ ; 陈由强 ¹ ;

作者机构： 1.福建师范大学生物工程学院

2.福建师范大学生命科学学院福建发育与神经生物学重点实验室农业部福建甘蔗生物学与遗传育种重点实验室

3.福建省农业科学院果树研究所

4.福建师范大学生命科学学院农业部甘蔗生理生态与遗传改良重点开放实验室发育与神经生物学福建省高等学校重点实验室

关键词： 蔗糖磷酸合成酶;基因克隆;表达分析;实时荧光定量PCR;甘蔗

期刊名称： 应用与环境生物学报

ISSN： 1006-687X

年卷期： 2011 年 17 卷 05 期

页码： 673-677

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 蔗糖磷酸合成酶(Sucrose phosphate synthase,SPS)是蔗糖合成途径的关键限速酶,在蔗糖积累和碳分配中具有重要作用.在茎组织中SPSⅡ表达量占SPS转录总量的40%,表明SPSⅡ cDNA的克隆与表达对蔗茎中蔗糖的积累有着重要的影响.通过RT-PCR技术克隆分离SPSⅡ基因cDNA片段.序列分析表明该cDNA片段包含1个3 183 bp的开放读码框,可编码1 060个氨基酸.GenBank登录号为EU269038.通过实时荧光定量PCR检测SPSⅡ基因在甘蔗糖分积累的不同时期、不同组织部位的相对表达量.结果表明,在糖分积累初期蔗茎中的SPSⅡ相对表达量最大,在糖分积累中期蔗叶中的SPSⅡ相对表达量达到最高峰;同组织部位中,糖分积累初期SPSⅡ相对表达量高于糖分积累中期、后期.图6参11