文献类型： 中文期刊

作者： 温海燕 ¹ ; 秦晓冰 ¹ ; 温建新 ¹ ; 单虎 ¹ ; 牛晋国 ² ; 聂玉霞 ³ ;

作者机构： 1.青岛农业大学动物科技学院

2.山西省农业科学院畜牧兽医研究所

3.山东省蚕业研究所

关键词： 枯草芽孢杆菌;pgsA基因;克隆;序列分析

期刊名称： 动物医学进展

ISSN： 1007-5038

年卷期： 2008 年 29 卷 04 期

页码： 42-45

收录情况： 北大核心

摘要： 根据GenBank中已发表的枯草芽孢杆菌pgsA的基因序列,设计合成了一对能扩增1 225 bp基因片段的引物。以枯草芽孢杆菌染色体DNA为模板,经PCR扩增得到目的片断,然后将其克隆到pMD18-T载体上,经蓝白斑筛选和酶切鉴定选择阳性克隆进行序列测定。经DNA Star软件将其与Gen-Bank上的pgsA序列进行同源性比较,结果表明,核苷酸同源性均在90%以上,氨基酸同源性为94%以上。核苷酸序列系统进化树分析,发现该试验株与浙江株亲缘关系最近。经ProtScale软件分析表明,该基因所编码蛋白在靠近其N端存在一个跨膜区,为跨膜表达体系的建立和新型口服基因工程疫苗的研制奠定了一定的基础。