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葡萄LEAFY基因启动子的克隆与序列分析

文献类型： 中文期刊

作者： 宗成文 1 ; 章镇 1 ; 房经贵 1 ; 陶建敏 1 ; 赵密珍 2 ;

作者机构： 1.南京农业大学园艺学院

2.江苏省农业科学院园艺研究所

关键词： 葡萄;LEAFY基因;启动子;克隆;序列分析

期刊名称： 南京农业大学学报

ISSN： 1000-2030

年卷期： 2007 年 30 卷 04 期

页码： 24-29

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为探明葡萄LEAFY基因的表达调控规律,应用PCR技术从藤稔葡萄中克隆了1个长1833 bp的DNA片段,该序列含有2个内含子区域,编码402个氨基酸,与葡萄LEAFY同源基因VFL有99%的同源性。应用基因组步移法克隆了LEAFY基因的5′侧翼序列925 bp,拼接后的LEAFY基因及启动子序列共2 692 bp(GenBank登录号EF222286)。用PLACE、P lantCARE在线启动子预测工具分析表明:该序列含有启动子的特定结构,如TATA-box,CAAT-box等,另外含有一些顺式作用元件如MYB结合位点、ABA响应元件、光响应元件和一些其他的调控序列,说明葡萄LEAFY基因的表达可能受MYB、ABA和光等的调控。用FootPrinter在线工具对葡萄与拟南芥等其他4种植物的LEAFY同源基因启动子进行比较,发现不同植物的启动子既有保守性,又有多样性,转录因子结合位点的分布相似,但也有区别,暗示了LEAFY基因表达调控的精确性或多样性。

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