文献类型： 中文期刊
作者： 张秀春 1 ; 林俊芳 1 ; 郭丽琼 1 ;
作者机构： 1.中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室
关键词： Δ~6-脂肪酸脱氢酶基因(Δ~6-dsa);共转化表达载体;γ-亚麻酸
期刊名称： 热带作物学报
ISSN： 1000-2561
年卷期： 2004 年 25 卷 04 期
页码： 64-68
收录情况： CSCD
摘要： 采用RT-PCR的方法从海南玻璃苣中克隆了Δ6-脂肪酸脱氢酶基因(Δ6-dsa)。DNA序列测定结果表明,Δ6-dsa全长1347bp编码448个氨基酸。Δ6-dsa序列在genbank中采用BLAST程序进行同源序列分析,结果表明,Δ6-dsa核苷酸序列与克隆自美国德克萨斯州的玻璃苣Δ6-脂肪酸脱氢酶基因的核苷酸序列完全相同。Δ6-dsa克隆进T-easyVector后形成质粒pGΔ6-DSA。把质粒pGΔ6-DSA上的Δ6-脂肪酸脱氢酶基因片段克隆进含有T-DNA和35S启动子的质粒pGIN22中,形成含有目的基因的表达载体pGIN23。把表达载体pGIN23与另一个含有T-DNA、启动子、筛选标记基因的表达载体pLPN28进行亚克隆,使得筛选标记基因和Δ6-dsa分别插入到同一质粒的2个相互独立的T-DNA内,构建成共转化表达载体pLIN61。
- 相关文献
[1]双T-DNA表达载体转化大豆的研究. 张秀春,郭丽琼,吴坤鑫,林俊扬,林俊芳. 2005
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